CAS 1642583-15-0

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1642583-15-0
分子式C6H4ClN3O2S
分子量217.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonyl chloride CAS 1642583-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonyl chloride，CAS 1642583-15-0）属于药物标准品。分子式 C6H4ClN3O2S，分子量 217.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C6H4ClN3O2S 的（Pyrazolo1,5-apyrimidine-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1642583-15-0，分子量为 217.63 g/mol。 依据分子式为 C6H4ClN3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1642583-15-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClN3O2S
分子量217.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9957140 B2, 2025-02-28.
  2. 发明人周伟，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116840164 B, 授权公告日 2021-03-12.
  3. 发明人黄志刚，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112558471 B, 授权公告日 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1204, 9533-9552.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1802, (6), 85-90.

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