CAS 1643590-80-0

(2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid;naphthalene-2-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1643590-80-0
分子式C14H24N2O5 C10H18O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid;naphthalene-2-sulfonic acid CAS 1643590-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1643590-80-0 对应的（(2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid;naphthalene-2-sulfonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N2O5 C10H18O3S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H24N2O5 C10H18O3S 的（(2R)-2-3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-ylpropanoic acid;naphthalene-2-sulfonic acid），其CAS登记号是 1643590-80-0，分子量为 518.67 g/mol。 依据分子式为 C14H24N2O5 C10H18O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 518.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1643590-80-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O5 C10H18O3S
分子量518.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3538259 A1, 2023-09-13.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid;naphthalene-2-sulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3399330 A1, 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2473, (1), 4341-4351.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 437, (6), 4910-4917.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-2-[3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6-yl]propanoic acid;naphthalene-2-sulfonic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1298, 2896-2915.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1716, 9038-9041.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...