CAS 1643666-96-9

5-Azaspiro[2.4]heptane-4,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1643666-96-9
分子式C6H7NO2
分子量125.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Azaspiro[2.4]heptane-4,7-dione CAS 1643666-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Azaspiro[2.4]heptane-4,7-dione，CAS 1643666-96-9）属于药物标准品。分子式 C6H7NO2，分子量 125.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Azaspiro2.4heptane-4,7-dione），CAS注册编号 1643666-96-9，化学分子式为 C6H7NO2，分子量 125.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为125.13 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-Azaspiro 2.4 heptane-4,7-dione，CAS 1643666-96-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7NO2
分子量125.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117228093 B, 授权公告日 2017-10-08.
  2. 发明人胡光，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Azaspiro[2.4]heptane-4,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006349 B, 授权公告日 2020-08-05.
  3. Kumar R, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Azaspiro[2.4]heptane-4,7-dione" [P]. US Patent, US 10776106 B2, 2024-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2253, (1), 2357-2370.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1430, (6), 92-101.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Azaspiro[2.4]heptane-4,7-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2410, (12), 2644-2651.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1920, 5918-5937.

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