CAS 1645-10-9

2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1645-10-9
分子式C11H14F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine hydrochloride CAS 1645-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1645-10-9。分子式 C11H14F3N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1645-10-9，化学分子式为 C11H14F3N HCl，分子量 253.69 g/mol。 （分子式 C11H14F3N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1645-10-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N HCl
分子量253.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108358173 A, 授权公告日 2017-02-24.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115688181 A, 授权公告日 2019-08-27.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11257700 B2, 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1681, 9334-9356.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 526, 5063-5066.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...