CAS 1646152-54-6
1-Bromo-2,5-dimethoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene
| CAS 号 | 1646152-54-6 |
| 分子式 | C16H17BrO4 |
| 分子量 | 353.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Bromo-2,5-dimethoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene，CAS 号 1646152-54-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17BrO4，分子量 353.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为353.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Bromo-2,5-dimethoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene），CAS注册编号 1646152-54-6，化学分子式为 C16H17BrO4，分子量 353.21 g/mol。 （分子式 C16H17BrO4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：（1-Bromo-2,5-dimethoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17BrO4 |
| 分子量 | 353.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117909716 B, 授权公告日 2018-05-28.
- 发明人林芳，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-2,5-dimethoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110674163 A, 授权公告日 2016-08-08.
- 发明人周伟，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-2,5-dimethoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506929 B, 授权公告日 2016-11-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 484, 7836-7865.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 363, 5314-5318.
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