CAS 1646574-38-0
(E)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 1646574-38-0 |
| 分子式 | C12H13NO3 |
| 分子量 | 219.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1646574-38-0 对应的（(E)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13NO3，分子量 219.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为219.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13NO3 的（(E)-1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1646574-38-0，分子量为 219.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括219.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1646574-38-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13NO3 |
| 分子量 | 219.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110788078 A, 授权公告日 2019-06-11.
- Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (E)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3768435 A1, 2018-10-01.
- 发明人杨光，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108646781 A, 授权公告日 2019-11-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1466, 3929-3943.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1441, 8109-8112.
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