CAS 164658-40-6

N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164658-40-6
分子式C15H10Cl2N4
分子量317.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine CAS 164658-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 164658-40-6。分子式 C15H10Cl2N4，分子量 317.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 164658-40-6 对应的化合物（英文标识 N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine），化学式 C15H10Cl2N4，相对分子质量 317.17。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine，CAS 164658-40-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Cl2N4
分子量317.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110525233 B, 授权公告日 2022-06-28.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115331928 A, 授权公告日 2018-01-13.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108276943 B, 授权公告日 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1697, (6), 7053-7072.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1317, (10), 1669-1692.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chlorophenyl)-4-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 973, 4232-4257.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 311, 7472-7478.

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