CAS 164662-38-8

6-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164662-38-8
分子式C20H17F2N3O3
分子量385.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 164662-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 164662-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H17F2N3O3，分子量 385.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 164662-38-8 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C20H17F2N3O3，相对分子质量 385.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括385.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：（6-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 164662-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F2N3O3
分子量385.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116323158 B, 授权公告日 2022-12-26.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116645186 B, 授权公告日 2017-04-25.
  3. Klinger H, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11424886 B2, 2019-10-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1408, 664-690.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 285, 6685-6704.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 723, (2), 8199-8203.

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