CAS 164668-82-0

cis-3-Hexenal-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164668-82-0
分子式C6H8D2O
分子量100.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-3-Hexenal-d CAS 164668-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-3-Hexenal-d，CAS 号 164668-82-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8D2O，分子量 100.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 164668-82-0 对应的化合物（英文标识 cis-3-Hexenal-d），化学式 C6H8D2O，相对分子质量 100.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为100.16 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 164668-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8D2O
分子量100.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111063796 B, 授权公告日 2022-04-10.
  2. 发明人黄志刚，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of cis-3-Hexenal-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115553446 B, 授权公告日 2015-03-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 152, 3956-3973.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 313, 5374-5389.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-3-Hexenal-d Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1457, (6), 7408-7426.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1027, (7), 1628-1650.

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