CAS 1647121-46-7

(4,4''-Di(10H-phenoxazin-10-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(p-tolylmethanone)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1647121-46-7
分子式C58H40N2O4
分子量828.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,4''-Di(10H-phenoxazin-10-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(p-tolylmethanone) CAS 1647121-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1647121-46-7 对应的（(4,4''-Di(10H-phenoxazin-10-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(p-tolylmethanone)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C58H40N2O4，分子量 828.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C58H40N2O4 的（(4,4''-Di(10H-phenoxazin-10-yl)-1,1':4',1''-terphenyl-2',5'-diyl)bis(p-tolylmethanone)），其CAS登记号是 1647121-46-7，分子量为 828.95 g/mol。 依据分子式为 C58H40N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 828.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1647121-46-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C58H40N2O4
分子量828.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）40.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113050241 A, 授权公告日 2017-03-15.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (4,4''-Di(10H-phenoxazin-10-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(p-tolylmethanone)" [P]. US Patent, US 11244299 B2, 2015-02-19.
  3. 发明人韩伟，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4,4''-Di(10H-phenoxazin-10-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(p-tolylmethanone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401344 A, 授权公告日 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2121, 4570-4591.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2088, 8122-8143.

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