CAS 164799-11-5

(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(dibenzylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164799-11-5
分子式C27H27N3
分子量393.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(dibenzylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile CAS 164799-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 164799-11-5 对应的（(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(dibenzylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H27N3，分子量 393.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C27H27N3 的（(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(dibenzylamino)-3-azabicyclo3.1.0hexane-6-carbonitrile），其CAS登记号是 164799-11-5，分子量为 393.52 g/mol。 （分子式 C27H27N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(dibenzylamino)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-6-carbonitrile，CAS 164799-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27N3
分子量393.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115325225 B, 授权公告日 2022-04-23.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(dibenzylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10185760 B2, 2019-08-08.
  3. 发明人韩伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S,6r)-3-Benzyl-6-(dibenzylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262952 A, 授权公告日 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1593, (5), 7275-7285.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1891, (12), 1013-1016.

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