CAS 1648864-28-1

(2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1648864-28-1
分子式C11H10BClN2O2
分子量248.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)boronic acid CAS 1648864-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)boronic acid，CAS 1648864-28-1），分子式 C11H10BClN2O2，分子量 248.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10BClN2O2 的（(2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1648864-28-1，分子量为 248.47 g/mol。 （分子式 C11H10BClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10BClN2O2
分子量248.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607803 B, 授权公告日 2023-01-16.
  2. Chen K W, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9790038 B2, 2018-01-28.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3804430 A1, 2019-06-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 526, (5), 3110-3120.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1317, (11), 9284-9310.

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