CAS 1648895-41-3

tert-Butyl 4-((2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1648895-41-3
分子式C19H25ClN4O3
分子量392.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1648895-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-((2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1648895-41-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H25ClN4O3，分子量 392.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 4-((2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1648895-41-3，化学分子式为 C19H25ClN4O3，分子量 392.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为392.88 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（tert-Butyl 4-((2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25ClN4O3
分子量392.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117070254 A, 授权公告日 2021-01-13.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891732 B, 授权公告日 2025-06-20.
  3. Kumar R, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9399490 B2, 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 939, 9963-9987.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2163, 2541-2559.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1095, (1), 2500-2512.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 354, (9), 1877-1891.

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