CAS 164916-49-8

(3S,4S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164916-49-8
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 164916-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 164916-49-8。分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 164916-49-8 对应的化合物（英文标识 (3S,4S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C11H20N2O4，相对分子质量 244.29。 依据分子式为 C11H20N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 164916-49-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115957667 A, 授权公告日 2016-09-10.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3994190 A1, 2021-12-22.
  3. 发明人王建平，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108111792 B, 授权公告日 2016-10-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1246, (12), 2456-2486.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 947, 7719-7740.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)-Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 618, 546-566.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 327, (11), 4488-4515.

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