CAS 164990-17-4

164990-17-4 [3-(Dibromomethylidene)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-1-yl]tri(propan-2-yl)silane DTXSID40565729

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164990-17-4
分子式C18H30Br2Si2
分子量462.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

164990-17-4 [3-(Dibromomethylidene)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-1-yl]tri(propan-2-yl)silane DTXSID40565729 CAS 164990-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（164990-17-4 [3-(Dibromomethylidene)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-1-yl]tri(propan-2-yl)silane DTXSID40565729）为药物标准品，CAS 登记号 164990-17-4，分子式 C18H30Br2Si2，分子量 462.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 164990-17-4 对应的化合物（英文标识 164990-17-4 3-(Dibromomethylidene)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-1-yltri(propan-2-yl)silane DTXSID40565729），化学式 C18H30Br2Si2，相对分子质量 462.41。 依据分子式为 C18H30Br2Si2 的结构特征，其分子内含含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 462.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校

应用场景：（164990-17-4 3-(Dibromomethylidene)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-1-yl tri(propan-2-yl)silane DTXSID40565729，CAS 164990-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30Br2Si2
分子量462.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114680323 B, 授权公告日 2020-04-07.
  2. 发明人林芳，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 164990-17-4 [3-(Dibromomethylidene)-5-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-1-yl]tri(propan-2-yl)silane DTXSID40565729" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343821 B, 授权公告日 2021-12-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1075, (2), 6412-6415.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1601, (3), 8570-8590.

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