CAS 1649998-62-8

4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl carbonochloridate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1649998-62-8
分子式C12H20ClNO4
分子量277.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl carbonochloridate CAS 1649998-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl carbonochloridate，CAS 1649998-62-8），分子式 C12H20ClNO4，分子量 277.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H20ClNO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C12H20ClNO4 的（4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl carbonochloridate），其CAS登记号是 1649998-62-8，分子量为 277.74 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl carbonochloridate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20ClNO4
分子量277.74 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110671019 B, 授权公告日 2022-01-22.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl carbonochloridate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191537 A, 授权公告日 2022-06-19.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl carbonochloridate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108815489 A, 授权公告日 2023-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 809, 4745-4773.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2214, (4), 6522-6548.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl carbonochloridate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1883, (7), 2682-2702.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2196, (6), 8506-8513.

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