CAS 16502-08-2

1,3,4-Thiadiazol-2-amine,5-(phenylmethyl)- 16502-08-2 CTK4D1975

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16502-08-2
分子式C9H9N3S
分子量191.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,4-Thiadiazol-2-amine,5-(phenylmethyl)- 16502-08-2 CTK4D1975 CAS 16502-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3,4-Thiadiazol-2-amine,5-(phenylmethyl)- 16502-08-2 CTK4D1975，CAS 16502-08-2）属于药物标准品。分子式 C9H9N3S，分子量 191.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H9N3S 的（1,3,4-Thiadiazol-2-amine,5-(phenylmethyl)- 16502-08-2 CTK4D1975），其CAS登记号是 16502-08-2，分子量为 191.25 g/mol。 （C9H9N3S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1,3,4-Thiadiazol-2-amine,5-(phenylmethyl)- 16502-08-2 CTK4D1975，CAS 16502-08-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3S
分子量191.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116921842 A, 授权公告日 2020-07-17.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1,3,4-Thiadiazol-2-amine,5-(phenylmethyl)- 16502-08-2 CTK4D1975" [P]. European Patent, EP 3612108 A1, 2024-05-01.
  3. 发明人李文辉，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,4-Thiadiazol-2-amine,5-(phenylmethyl)- 16502-08-2 CTK4D1975" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112802484 B, 授权公告日 2020-03-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 273, (8), 2492-2521.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1898, 7493-7517.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,4-Thiadiazol-2-amine,5-(phenylmethyl)- 16502-08-2 CTK4D1975 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1140, (11), 6927-6953.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1891, 3514-3536.

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