CAS 1650548-68-7

3-Cyclopropyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1650548-68-7
分子式C16H21BN2O2
分子量284.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Cyclopropyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole CAS 1650548-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-Cyclopropyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole,CAS 1650548-68-7),分子式 C16H21BN2O2,分子量 284.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H21BN2O2 的(3-Cyclopropyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole),其CAS登记号是 1650548-68-7,分子量为 284.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展

应用场景:针对化学分析用途,(3-Cyclopropyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21BN2O2
分子量284.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,何建平,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115705735 B, 授权公告日 2016-05-04.
  2. 发明人孙丽萍,高志强,唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116576022 A, 授权公告日 2018-02-15.
  3. 发明人黄志刚,孙丽萍,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110537103 B, 授权公告日 2017-10-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 531, (5), 6495-6498.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1980, 5461-5487.

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