CAS 165114-66-9

2-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165114-66-9
分子式C10H9NO3S
分子量223.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid CAS 165114-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid，CAS 165114-66-9）属于药物标准品。分子式 C10H9NO3S，分子量 223.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H9NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4thiazine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 165114-66-9，化学分子式为 C10H9NO3S，分子量 223.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 165114-66-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO3S
分子量223.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685746 A, 授权公告日 2024-11-17.
  2. 发明人王建平，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111633900 A, 授权公告日 2022-10-05.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679608 A, 授权公告日 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1301, (7), 3352-3378.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2426, 5818-5844.

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