CAS 16519-43-0

1,3-Diphenylselenourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16519-43-0
分子式C13H12N2Se
分子量275.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Diphenylselenourea CAS 16519-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16519-43-0 对应的（1,3-Diphenylselenourea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N2Se，分子量 275.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,3-Diphenylselenourea），CAS注册编号 16519-43-0，化学分子式为 C13H12N2Se，分子量 275.21 g/mol。 依据分子式为 C13H12N2Se 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Diphenylselenourea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2Se
分子量275.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110016516 B, 授权公告日 2020-11-24.
  2. Klinger H, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1,3-Diphenylselenourea" [P]. US Patent, US 10037807 B2, 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1877, 2411-2429.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1856, (9), 3065-3070.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Diphenylselenourea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1670, (3), 7435-7462.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 976, (7), 2545-2570.

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