CAS 165383-28-8

7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165383-28-8
分子式C13H10Cl2N4O
分子量309.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 165383-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 165383-28-8，分子式 C13H10Cl2N4O，分子量 309.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H10Cl2N4O 的（7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 165383-28-8，分子量为 309.15 g/mol。 （分子式 C13H10Cl2N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine，CAS 165383-28-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2N4O
分子量309.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116321069 A, 授权公告日 2022-02-14.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412832 A, 授权公告日 2019-09-05.
  3. 发明人何建平，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942318 B, 授权公告日 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1373, (6), 284-310.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1087, 8242-8269.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2323, 3991-4006.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 226, (4), 1156-1171.

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