CAS 165524-85-6

(2R,3S,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165524-85-6
分子式C13H16O4
分子量236.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2R,3S,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol CAS 165524-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((2R,3S,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 165524-85-6。分子式 C13H16O4,分子量 236.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16O4 的((2R,3S,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol),其CAS登记号是 165524-85-6,分子量为 236.26 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括236.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面

应用场景:针对化学分析用途,((2R,3S,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16O4
分子量236.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2004年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,黄志刚,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109078207 B, 授权公告日 2022-06-11.
  2. 发明人李文辉,钱学锋,朱建伟. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864112 B, 授权公告日 2025-10-13.
  3. 发明人冯建国,张德明,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113766120 B, 授权公告日 2015-03-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 301, (10), 851-858.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 164, (3), 507-520.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 148, 6885-6912.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1322, 8088-8112.

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