CAS 165546-19-0
6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-9H-purine
| CAS 号 | 165546-19-0 |
| 分子式 | C7H5N7 |
| 分子量 | 187.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-9H-purine）为药物标准品，CAS 登记号 165546-19-0，分子式 C7H5N7，分子量 187.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-9H-purine），CAS注册编号 165546-19-0，化学分子式为 C7H5N7，分子量 187.16 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景：针对化学分析用途，（6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-9H-purine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5N7 |
| 分子量 | 187.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115355037 B, 授权公告日 2016-01-20.
- Nowak P, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-9H-purine" [P]. European Patent, EP 3202051 A1, 2021-12-23.
- Johnson M A, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-9H-purine" [P]. US Patent, US 9119516 B2, 2019-04-24.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1014, (9), 1791-1794.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2476, (6), 586-611.
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