CAS 165667-55-0

Tert-butyl ((4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165667-55-0
分子式C10H14F2N2O2S
分子量264.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate CAS 165667-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate，CAS 号 165667-55-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14F2N2O2S，分子量 264.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H14F2N2O2S 的（Tert-butyl ((4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 165667-55-0，分子量为 264.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 165667-55-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F2N2O2S
分子量264.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116393588 A, 授权公告日 2020-03-11.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117928998 A, 授权公告日 2023-02-27.
  3. Anderson J P, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10215111 B2, 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1697, 7173-7195.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1813, (1), 5545-5559.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 271, (3), 532-548.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 557, (4), 4852-4868.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...