CAS 165682-82-6

2-((4-Chlorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165682-82-6
分子式C10H7ClN2O2S
分子量254.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid CAS 165682-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Chlorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 165682-82-6）属于药物标准品。分子式 C10H7ClN2O2S，分子量 254.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H7ClN2O2S 的（2-((4-Chlorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 165682-82-6，分子量为 254.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为254.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Chlorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O2S
分子量254.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11600763 B2, 2021-10-12.
  2. Anderson J P, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9177593 B2, 2021-06-02.
  3. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3615956 A1, 2019-12-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1881, (3), 5260-5270.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 984, (6), 9224-9240.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorophenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1735, 8023-8049.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1638, (8), 2219-2241.

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