CAS 1657004-05-1

7-(tert-Butyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1657004-05-1
分子式C10H11ClIN3
分子量335.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(tert-Butyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1657004-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(tert-Butyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 1657004-05-1），分子式 C10H11ClIN3，分子量 335.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1657004-05-1 对应的化合物（英文标识 7-(tert-Butyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），化学式 C10H11ClIN3，相对分子质量 335.57。 依据分子式为 C10H11ClIN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（7-(tert-Butyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClIN3
分子量335.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110375 B, 授权公告日 2021-03-14.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-(tert-Butyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113072208 B, 授权公告日 2016-02-20.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 7-(tert-Butyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3332196 A1, 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1893, (11), 2477-2506.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 526, 6287-6296.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(tert-Butyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2429, (9), 9750-9759.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 895, 5221-5232.

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