CAS 1658467-72-1

methyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1658467-72-1
分子式C8H14ClN3O2
分子量219.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1658467-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（methyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1658467-72-1，分子式 C8H14ClN3O2，分子量 219.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H14ClN3O2 的（methyl 6-chloro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1658467-72-1，分子量为 219.67 g/mol。 依据分子式为 C8H14ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1658467-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClN3O2
分子量219.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3318224 A1, 2016-06-09.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of methyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238208 B, 授权公告日 2016-12-24.
  3. 发明人徐明华，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity methyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110468764 A, 授权公告日 2023-07-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1466, 6041-6056.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 130, (4), 393-412.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 125, (9), 6785-6800.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 334, (5), 2286-2302.

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