CAS 165894-06-4

tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号165894-06-4
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate CAS 165894-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate，CAS 号 165894-06-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-5(4H)-carboxylate），CAS注册编号 165894-06-4，化学分子式为 C11H17N3O2，分子量 223.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括223.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrazine-5(4H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10006039 B2, 2021-08-19.
  2. 发明人胡光，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116071383 A, 授权公告日 2024-08-19.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111909737 B, 授权公告日 2019-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1893, 5518-5533.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1205, (5), 3463-3491.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2111, (4), 746-763.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 732, (9), 1248-1268.

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