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CAS 16595-02-1
((2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 16595-02-1
分子式 C10H15N4O13P3
分子量 492.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (((2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 16595-02-1。分子式 C10H15N4O13P3,分子量 492.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C10H15N4O13P3 的(((2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate),其CAS登记号是 16595-02-1,分子量为 492.17 g/mol。
受分子结构中糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括492.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
应用场景: (((2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H15N4O13P3 分子量 492.17 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1961年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人胡光,高志强,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108495597 B, 授权公告日 2017-10-23. 发明人胡光,沈红梅,林芳. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117911267 B, 授权公告日 2020-10-14. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl tetrahydrogen triphosphate" [P]. European Patent, EP 3829113 A1, 2024-05-07.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 2091, (3) , 1458-1478. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2018 , 705, (12) , 8082-8099.
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