CAS 166315-81-7

O-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166315-81-7
分子式C9H10F3NO
分子量205.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydroxylamine CAS 166315-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydroxylamine，CAS 166315-81-7），分子式 C9H10F3NO，分子量 205.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10F3NO 的（O-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydroxylamine），其CAS登记号是 166315-81-7，分子量为 205.18 g/mol。 （分子式 C9H10F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 166315-81-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO
分子量205.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110572931 B, 授权公告日 2021-11-17.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of O-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115622495 B, 授权公告日 2023-09-05.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity O-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109631383 A, 授权公告日 2022-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 233, (6), 8816-8842.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1901, (6), 220-241.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2188, (9), 5469-5483.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1351, (10), 7001-7007.

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