CAS 16650-83-2

N-(5-amino-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene)-N-ethylethanaminium hydrogen sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16650-83-2
分子式C20H20N3O HO4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-amino-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene)-N-ethylethanaminium hydrogen sulfate CAS 16650-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-amino-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene)-N-ethylethanaminium hydrogen sulfate，CAS 号 16650-83-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20N3O HO4S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C20H20N3O HO4S 的（N-(5-amino-9H-benzoaphenoxazin-9-ylidene)-N-ethylethanaminium hydrogen sulfate），其CAS登记号是 16650-83-2，分子量为 415.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为415.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16650-83-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N3O HO4S
分子量415.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109230868 B, 授权公告日 2025-03-18.
  2. 发明人韩伟，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(5-amino-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene)-N-ethylethanaminium hydrogen sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113236803 B, 授权公告日 2020-05-22.
  3. 发明人周伟，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-amino-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene)-N-ethylethanaminium hydrogen sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115078100 B, 授权公告日 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2357, 4882-4899.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2133, 8131-8157.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-amino-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene)-N-ethylethanaminium hydrogen sulfate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2354, (1), 5413-5434.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 101, 547-571.

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