CAS 166953-80-6

Acetic acid, 2-(4-acetyl-2-methylphenoxy)-, methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166953-80-6
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acetic acid, 2-(4-acetyl-2-methylphenoxy)-, methyl ester CAS 166953-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Acetic acid, 2-(4-acetyl-2-methylphenoxy)-, methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 166953-80-6。分子式 C12H14O4，分子量 222.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14O4 的（Acetic acid, 2-(4-acetyl-2-methylphenoxy)-, methyl ester），其CAS登记号是 166953-80-6，分子量为 222.24 g/mol。 （分子式 C12H14O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 166953-80-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3243200 A1, 2019-05-03.
  2. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Acetic acid, 2-(4-acetyl-2-methylphenoxy)-, methyl ester" [P]. European Patent, EP 3238886 A1, 2018-08-12.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Acetic acid, 2-(4-acetyl-2-methylphenoxy)-, methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108202496 B, 授权公告日 2022-03-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1157, (3), 3147-3170.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1661, (2), 3535-3564.

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