CAS 166954-11-6

1-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-amine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166954-11-6
分子式C10H15N3 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-amine trihydrochloride CAS 166954-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-amine trihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 166954-11-6。分子式 C10H15N3 3*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为213.71 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 166954-11-6 对应的化合物（英文标识 1-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-amine trihydrochloride），化学式 C10H15N3 3HCl，相对分子质量 213.71。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（1-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-amine trihydrochloride，CAS 166954-11-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3 3*HCl
分子量213.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108023244 A, 授权公告日 2017-05-23.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-amine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117488885 B, 授权公告日 2020-08-23.
  3. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-amine trihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3999290 A1, 2020-03-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1266, (2), 4094-4118.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 890, 208-216.

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