CAS 1670257-15-4

2,2-Difluoro-8-methyl-1,3-dioxolo[4,5-h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1670257-15-4
分子式C11H7F2N5O2
分子量279.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Difluoro-8-methyl-1,3-dioxolo[4,5-h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine CAS 1670257-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Difluoro-8-methyl-1,3-dioxolo[4,5-h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1670257-15-4。分子式 C11H7F2N5O2，分子量 279.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,2-Difluoro-8-methyl-1,3-dioxolo4,5-h1,2,4triazolo1,5-cquinazolin-5-amine），CAS注册编号 1670257-15-4，化学分子式为 C11H7F2N5O2，分子量 279.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（2,2-Difluoro-8-methyl-1,3-dioxolo 4,5-h 1,2,4 triazolo 1,5-c quinazolin-5-amine，CAS 1670257-15-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F2N5O2
分子量279.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9510179 B2, 2023-10-22.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoro-8-methyl-1,3-dioxolo[4,5-h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109052960 B, 授权公告日 2019-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 450, 8433-8444.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1828, (3), 7485-7514.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Difluoro-8-methyl-1,3-dioxolo[4,5-h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1840, 103-125.

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