CAS 1670272-76-0

Tert-butyl (S)-2-(2-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1670272-76-0
分子式C14H24F3NO4S
分子量359.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-2-(2-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1670272-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (S)-2-(2-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1670272-76-0，分子式 C14H24F3NO4S，分子量 359.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Tert-butyl (S)-2-(2-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1670272-76-0，化学分子式为 C14H24F3NO4S，分子量 359.40 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括359.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (S)-2-(2-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24F3NO4S
分子量359.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3788100 A1, 2017-07-19.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-2-(2-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109066 B, 授权公告日 2021-06-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1028, (3), 7056-7068.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 984, (7), 2317-2346.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-2-(2-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1088, 2305-2317.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1367, (3), 7256-7275.

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