CAS 1670273-30-9

Tert-butyl (R)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1670273-30-9
分子式C15H26F3NO4S
分子量373.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1670273-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (R)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1670273-30-9）属于药物标准品。分子式 C15H26F3NO4S，分子量 373.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H26F3NO4S 的（Tert-butyl (R)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1670273-30-9，分子量为 373.43 g/mol。 （分子式 C15H26F3NO4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1670273-30-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26F3NO4S
分子量373.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110191040 B, 授权公告日 2021-07-28.
  2. 发明人杨光，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116297303 B, 授权公告日 2021-07-07.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11513993 B2, 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 317, 9521-9531.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1333, (11), 7737-7752.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-2-(3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2199, 1027-1034.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1527, (10), 8328-8339.

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