CAS 1670273-45-6

(S)-2-(3-((5,5,5-trifluoropentyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1670273-45-6
分子式C12H22F3NO2S
分子量301.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((5,5,5-trifluoropentyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine CAS 1670273-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-(3-((5,5,5-trifluoropentyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 1670273-45-6，分子式 C12H22F3NO2S，分子量 301.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1670273-45-6 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-((5,5,5-trifluoropentyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine），化学式 C12H22F3NO2S，相对分子质量 301.37。 依据分子式为 C12H22F3NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 301.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(S)-2-(3-((5,5,5-trifluoropentyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine，CAS 1670273-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22F3NO2S
分子量301.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9541489 B2, 2021-07-13.
  2. Davis P L, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((5,5,5-trifluoropentyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9657179 B2, 2018-11-06.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((5,5,5-trifluoropentyl)sulfonyl)propyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703383 A, 授权公告日 2022-02-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 493, 8657-8661.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 448, (6), 4725-4728.

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