N/A CAS 167078-06-0

Fatty acids, C12-21 and C18-unsatd., 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl esters

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167078-06-0
分子式C27H53NO2
分子量423.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Fatty acids, C12-21 and C18-unsatd., 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl esters CAS 167078-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Fatty acids, C12-21 and C18-unsatd., 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl esters）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 167078-06-0。分子式 C27H53NO2，分子量 423.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

N/A的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H53NO2 的N/A（Fatty acids, C12-21 and C18-unsatd., 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl esters），其CAS登记号是 167078-06-0，分子量为 423.72 g/mol。 依据分子式为 C27H53NO2 的N/A结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 423.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：N/A（Fatty acids, C12-21 and C18-unsatd., 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl esters，CAS 167078-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C27H53NO2
分子量423.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, O'Brien P Q. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11429685 B2, 2019-08-08.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Fatty acids, C12-21 and C18-unsatd., 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl esters" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997435 B, 授权公告日 2021-03-27.
  3. Schröder R, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Fatty acids, C12-21 and C18-unsatd., 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl esters" [P]. US Patent, US 9423233 B2, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 490, 2077-2104.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1199, (5), 1042-1060.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fatty acids, C12-21 and C18-unsatd., 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl esters Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2030, (11), 6741-6747.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1202, (6), 234-249.

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