CAS 167081-32-5
3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 167081-32-5 |
| 分子式 | C11H17NO3 |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 号 167081-32-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO3，分子量 211.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 167081-32-5 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-2-azabicyclo2.2.1heptan-2-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C11H17NO3，相对分子质量 211.26。 依据分子式为 C11H17NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：（3-Oxo-2-azabicyclo 2.2.1 heptan-2-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NO3 |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818473 B, 授权公告日 2021-03-12.
- 发明人罗永刚，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117138272 B, 授权公告日 2016-01-07.
- Hughes D C, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11999325 B2, 2020-06-22.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1573, (11), 1426-1443.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2306, (6), 597-621.
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