CAS 167158-69-2

6-Bromo-3-propyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167158-69-2
分子式C11H11BrN2OS
分子量299.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-3-propyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one CAS 167158-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-3-propyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one，CAS 号 167158-69-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11BrN2OS，分子量 299.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H11BrN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H11BrN2OS 的（6-Bromo-3-propyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one），其CAS登记号是 167158-69-2，分子量为 299.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 167158-69-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2OS
分子量299.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113755319 A, 授权公告日 2025-04-11.
  2. 发明人杨光，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-propyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994722 B, 授权公告日 2025-10-16.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-propyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115188430 B, 授权公告日 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 923, (10), 8059-8064.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1126, (7), 1745-1748.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-3-propyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2210, (6), 6635-6656.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1379, (5), 458-474.

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