CAS 1672668-41-5
3-Fluoro-5-((7'-(methylsulfonyl)-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-inden]-4'-yl)oxy)benzonitrile
| CAS 号 | 1672668-41-5 |
| 分子式 | C19H14FNO6S |
| 分子量 | 403.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Fluoro-5-((7'-(methylsulfonyl)-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-inden]-4'-yl)oxy)benzonitrile，CAS 1672668-41-5），分子式 C19H14FNO6S，分子量 403.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（3-Fluoro-5-((7'-(methylsulfonyl)-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro1,3dioxolane-2,1'-inden-4'-yl)oxy)benzonitrile），CAS注册编号 1672668-41-5，化学分子式为 C19H14FNO6S，分子量 403.38 g/mol。 （分子式 C19H14FNO6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1672668-41-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14FNO6S |
| 分子量 | 403.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113246917 A, 授权公告日 2016-11-01.
- 发明人唐晓军，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-5-((7'-(methylsulfonyl)-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro[[1,3]dioxolane-2,1'-inden]-4'-yl)oxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115839 A, 授权公告日 2021-01-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1033, 6365-6377.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 353, (4), 8237-8243.
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