CAS 1674390-73-8

(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1674390-73-8
分子式C15H10Br2O
分子量366.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1674390-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1674390-73-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10Br2O，分子量 366.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1674390-73-8，化学分子式为 C15H10Br2O，分子量 366.05 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括366.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Br2O
分子量366.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109754089 B, 授权公告日 2018-12-10.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11266981 B2, 2024-07-24.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114940086 B, 授权公告日 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1250, 5721-5739.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1141, 5051-5056.

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