CAS 167538-01-4

N-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167538-01-4
分子式C12H11FN2O2
分子量234.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide CAS 167538-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide，CAS 167538-01-4），分子式 C12H11FN2O2，分子量 234.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 167538-01-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide），化学式 C12H11FN2O2，相对分子质量 234.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为234.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide，CAS 167538-01-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O2
分子量234.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852302 A, 授权公告日 2023-01-17.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11552921 B2, 2018-12-28.
  3. Martínez F, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3250625 A1, 2025-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1093, 4364-4370.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1003, (5), 7791-7815.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1283, (8), 9043-9046.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2303, (7), 2332-2360.

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