CAS 167631-19-8

Ethyl 5-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167631-19-8
分子式C11H9ClINO2
分子量349.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate CAS 167631-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 167631-19-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9ClINO2，分子量 349.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 167631-19-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C11H9ClINO2，相对分子质量 349.55。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括349.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClINO2
分子量349.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10763234 B2, 2020-01-25.
  2. 发明人徐明华，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578129 B, 授权公告日 2020-07-17.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108236082 A, 授权公告日 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1414, (10), 710-730.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1634, (5), 6239-6261.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1393, (5), 5713-5737.

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