CAS 1677705-58-6

tert-Butyl 3-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1677705-58-6
分子式C13H22N4O3
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1677705-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1677705-58-6。分子式 C13H22N4O3，分子量 282.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1677705-58-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C13H22N4O3，相对分子质量 282.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1677705-58-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O3
分子量282.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114055464 A, 授权公告日 2024-08-04.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532218 B, 授权公告日 2015-06-09.
  3. 发明人林芳，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116946055 A, 授权公告日 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 496, 7145-7164.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 382, 6497-6500.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2318, 9643-9649.

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