CAS 167776-71-8

4-((Naphthalen-1-ylmethyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167776-71-8
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Naphthalen-1-ylmethyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 167776-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((Naphthalen-1-ylmethyl)amino)-4-oxobutanoic acid，CAS 号 167776-71-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15NO3 的（4-((Naphthalen-1-ylmethyl)amino)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 167776-71-8，分子量为 257.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（4-((Naphthalen-1-ylmethyl)amino)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116304686 B, 授权公告日 2017-12-26.
  2. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-((Naphthalen-1-ylmethyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3561544 A1, 2019-11-22.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Naphthalen-1-ylmethyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9649363 B2, 2021-12-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 357, (7), 5759-5775.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1990, (11), 83-96.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Naphthalen-1-ylmethyl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1330, (9), 5887-5894.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1324, 4443-4449.

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