CAS 16784-30-8

5-(Cyclohexyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16784-30-8
分子式C8H13N3OS
分子量199.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Cyclohexyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 16784-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Cyclohexyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 16784-30-8），分子式 C8H13N3OS，分子量 199.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 16784-30-8 对应的化合物（英文标识 5-(Cyclohexyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），化学式 C8H13N3OS，相对分子质量 199.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Cyclohexyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3OS
分子量199.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109946114 B, 授权公告日 2022-01-04.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(Cyclohexyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116193991 B, 授权公告日 2020-09-17.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Cyclohexyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108513642 B, 授权公告日 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1648, (7), 9616-9645.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2020, (5), 9182-9199.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Cyclohexyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 489, (4), 9295-9321.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 790, 553-562.

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