CAS 167874-90-0

5-Nitro-3-(piperazin-1-yl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167874-90-0
分子式C11H13N5O2
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Nitro-3-(piperazin-1-yl)-1H-indazole CAS 167874-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Nitro-3-(piperazin-1-yl)-1H-indazole）为药物标准品，CAS 登记号 167874-90-0，分子式 C11H13N5O2，分子量 247.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H13N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 167874-90-0 对应的化合物（英文标识 5-Nitro-3-(piperazin-1-yl)-1H-indazole），化学式 C11H13N5O2，相对分子质量 247.25。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 167874-90-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N5O2
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937317 A, 授权公告日 2017-07-08.
  2. Kumar R, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-3-(piperazin-1-yl)-1H-indazole" [P]. US Patent, US 10514404 B2, 2021-10-06.
  3. Schröder R, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-3-(piperazin-1-yl)-1H-indazole" [P]. US Patent, US 9642697 B2, 2022-06-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1826, (4), 9507-9536.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1261, (3), 1801-1826.

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