CAS 167875-39-0

167875-39-0 Urs-12-ene-27,28-dioicacid, 3-[(6-deoxy-4-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-galactopyranosyl)oxy]-, (3b)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167875-39-0
分子式C42H66O14
分子量794.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

167875-39-0 Urs-12-ene-27,28-dioicacid, 3-[(6-deoxy-4-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-galactopyranosyl)oxy]-, (3b)- CAS 167875-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 167875-39-0 Urs-12-ene-27,28-dioicacid, 3-[(6-deoxy-4-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-galactopyranosyl)oxy]-, (3b)-，CAS 167875-39-0）属于药物标准品。分子式 C42H66O14，分子量 794.97。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C42H66O14 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 794.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （167875-39-0 Urs-12-ene-27,28-dioicacid, 3-(6-deoxy-4-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-galactopyranosyl)oxy-, (3b)-），CAS注册编号 167875-39-0，化学分子式为 C42H66O14，分子量 794.97 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 167875-39-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H66O14
分子量794.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9483898 B2, 2020-03-05.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 167875-39-0 Urs-12-ene-27,28-dioicacid, 3-[(6-deoxy-4-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-galactopyranosyl)oxy]-, (3b)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112215451 B, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1437, (2), 1596-1619.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1605, (1), 7190-7196.

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