CAS 16789-84-7

3-Bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16789-84-7
分子式C7H4BrNO4
分子量246.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde CAS 16789-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16789-84-7 对应的（3-Bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4BrNO4，分子量 246.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H4BrNO4 的（3-Bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde），其CAS登记号是 16789-84-7，分子量为 246.01 g/mol。 （分子式 C7H4BrNO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrNO4
分子量246.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714850 B, 授权公告日 2016-02-07.
  2. Johnson M A, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde" [P]. US Patent, US 10066512 B2, 2018-04-03.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116724708 B, 授权公告日 2023-03-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2120, (4), 4573-4598.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1301, (3), 3990-4000.

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